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植物组织无菌培养的一般步骤

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  l.将植物组织块置于一个有螺丝盖的玻璃瓶中,注人含有几滴活化剂的浓度适当的消毒液,使材料完全浸没在消毒液中,盖上盖,把玻璃瓶置人超净工作台上。在消毒期间须把玻璃瓶摇动2、3次。

  

  2.消毒处理后,将瓶盖打开,将消毒液倒出,注人适量的无菌蒸馏水,再盖上盖,摇动数次,将水倒掉,如此重复3~4次。

  

  3.将材料取出,置于一个已经灭过菌的培养皿中。

  

快盈IV  4、在对植物材料进行消毒处理的同时,对所要使用的器械进行消毒,方法是把它们蘸人95%酒精中,取出后再置酒精灯火焰上灼烧,待冷却后即可使用。所有操作器械往往需要在每次使用前消毒一次。

  

  5.使用这些消过毒的器械(如解剖刀、解剖针、打孔器、剪刀、体视显微镜等)由已经过表面消毒的材料切取适当的外植体。

  

快盈IV  6.将培养容器的盖或塞子打开,将外植体接种到培养基上,如果使用的是玻璃培养容器,把瓶口置酒精灯火焰上烘烤数秒钟,然后迅速用瓶盖或瓶塞封严。


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